近期,康弘藥業(股票代碼:002773.SZ)對外發布了一則重要公告,其旗下子公司成都康弘制藥有限公司成功獲得了國家藥品監督管理局的正式批準,該批準允許其獨家產品——松齡血脈康膠囊,進入功能性室性早搏的臨床試驗階段。
據了解,松齡血脈康膠囊一直以來以其獨特的療效在市場上占有一席之地,其主要功能被批準為平肝潛陽、鎮心安神,適用于肝陽上亢引起的頭痛、眩暈、急躁易怒、心悸、失眠等癥狀,同時也適用于高血壓及原發性高脂血癥伴有上述證候的患者。
此次獲得國家藥品監督管理局的《藥物臨床試驗批準通知書》,標志著松齡血脈康膠囊在藥物研發領域邁出了新的步伐,將進一步探索其在治療功能性室性早搏方面的潛力。功能性室性早搏是一種常見的心律失常,對患者的生活質量有著顯著影響,因此,這一臨床試驗的開展無疑將為患者帶來新的治療希望。
康弘藥業作為國內知名的制藥企業,一直致力于藥品的研發和創新,此次松齡血脈康膠囊的臨床試驗批準,不僅是對公司研發實力的肯定,也是公司在心血管疾病治療領域深入探索的體現。未來,隨著臨床試驗的推進,松齡血脈康膠囊有望在治療功能性室性早搏方面取得突破性進展,為患者提供更多元化的治療選擇。






