公元121年，東漢許慎撰《說文解字》:“參，人參，藥草，出上黨。”這是關(guān)于人參最早的記載。人參自從被人們發(fā)現(xiàn)后，便一直深受人們的追捧，只要一提到補(bǔ)品，大家首先想到的就是人參。即使人參價(jià)值貴，人們還是愿意花費(fèi)大價(jià)錢去購(gòu)買，為的就是人參本身具有很好的保健養(yǎng)生功效。人參是出了名的"東北三寶"之一。
為什么人參不能抗癌？
第一，人參中的人參皂苷濃度非常低，要通過大量的人參，才能提取到足夠的人參皂苷。一天吃一兩根人參，攝取到的人參皂苷含量幾乎是可以忽略不計(jì)的。
第二，人參中含有的是原型人參皂苷。原型人參皂苷分子量大，不易被吸收，而且抗癌活性比稀有人參皂苷低很多，所以目前用于抗癌的都是稀有人參皂苷，比如人參皂苷Rh2、人參皂苷Rg3等。
第三，人參中除了人參皂苷，還含有許多其他物質(zhì)。這些物質(zhì)對(duì)于癌癥有可能產(chǎn)生促進(jìn)作用。所以吃人參抗癌是不可取的。
高茸參人參皂苷Rg3,Rh2卻能抗癌嗎？
人參皂苷的歷史
1962-1965日本天然藥物化學(xué)家柴田首先鑒定各種人參皂苷的結(jié)構(gòu)
1966柴田教授發(fā)表二醇型原人參皂核的生產(chǎn)方法
1968-1984全球各先進(jìn)國(guó)家開始研究人參皂苷的生產(chǎn)與抗癌學(xué)術(shù)研究
1985日本 Odashima,S.發(fā)表人參皂苷可抑制肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)
1987韓國(guó)Yun,T.K.發(fā)表人參對(duì)各種癌癥有預(yù)防作用
1991日本 Ota,T. 發(fā)表人參皂苷的代謝途徑
1991日本Kikuchi,Y.發(fā)表人參皂苷可與化療藥物Cisplatin發(fā)揮協(xié)同作用抑制腫瘤
1993Tode,T.發(fā)表人參皂苷可抑制人類卵巢癌細(xì)胞
1994日本Kikuchi,Y.發(fā)表口服人參皂苷在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑
1996Kitagawa,I.發(fā)表人參皂苷能抑制腫瘤的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移
1998Akao,T.與Kobashi,K.發(fā)現(xiàn)人參皂苷CK是人參二醇型皂苷在體內(nèi)的主要抗癌代謝產(chǎn)物
2000中國(guó)大陸開發(fā)人參皂苷成為國(guó)家第一類抗癌新藥
2001中國(guó)大陸腫瘤藥理學(xué)家韓銳發(fā)表人參皂苷抗癌演講
2002中國(guó)臺(tái)灣第一代含人參皂苷保健食品完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與人體臨床觀察
人參皂苷（Ginsenoside）是一種固醇類化合物，又稱三萜皂苷。主要存在于人參屬藥材中。人參皂苷被視為是人參中的活性成分，因而成為研究的目標(biāo)。
2019年5月，俄羅斯遠(yuǎn)東聯(lián)邦大學(xué)開發(fā)出了一種提取人參皂苷的新方法，可以維持生物活性、提高保存時(shí)間。
2019年第22屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)，專家及研究人員公布了抗腫瘤血管生成治療的最近進(jìn)展。以《人參皂苷Rg3藥物抗腫瘤血管生成》為報(bào)告專題，報(bào)告中明確了人參皂苷Rg3通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移,抑制VEGF活性及其信號(hào)的傳導(dǎo)途徑，抑制血管外基質(zhì)降解等抑制腫瘤血管生成的作用機(jī)理。
高茸參抗癌有效成分
高茸參因人參皂苷含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同類參而出名
Rh2：具有抑制癌細(xì)胞向其它器官轉(zhuǎn)移，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，快速恢復(fù)體質(zhì)的作用。對(duì)癌細(xì)胞具有明顯的抗轉(zhuǎn)移作用，可配合手術(shù)服用增強(qiáng)手術(shù)后傷口的愈合及體力的恢復(fù)。絕對(duì)生物利用度為(16.1±11.3)%。
Rg3：可作用于細(xì)胞生殖周期的G2期，抑制癌細(xì)胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成，使癌細(xì)胞的增殖生長(zhǎng)速度減慢，并且具有抑制癌細(xì)胞浸潤(rùn)、抗腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)等作用。
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