《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》6月19日訊 近日，馬斯克在法國巴黎舉行的Viva Tech峰會(huì)上表示，腦機(jī)接口公司Neuralink計(jì)劃今年進(jìn)行首例人體試驗(yàn)，將在四肢癱瘓或截肢的患者身上植入設(shè)備。
馬斯克并未透露人體試驗(yàn)患者的數(shù)量以及植入設(shè)備的時(shí)長，但他表示：“第一例人體試驗(yàn)將在今年晚些時(shí)候進(jìn)行。”
此前在5月份，Neuralink宣布已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)，即將啟動(dòng)其首次人體臨床研究。
據(jù)路透社報(bào)道，在此前的動(dòng)物試驗(yàn)中，由于Neuralink一系列不恰當(dāng)?shù)牟僮鳎鴮?dǎo)致動(dòng)物死亡。公司也因此被美國農(nóng)業(yè)部等機(jī)構(gòu)監(jiān)查。
相關(guān)專家指出，即使Neuralink能夠證明其設(shè)備在人體中是安全的，它仍然需要數(shù)年甚至超過十年的時(shí)候才能夠?qū)崿F(xiàn)商業(yè)化。據(jù)了解，從臨床到最終上市，侵入式腦機(jī)接口設(shè)備需要解決安全性、穩(wěn)定性、可靠性等多個(gè)問題。
華鑫證券認(rèn)為，雖腦機(jī)商業(yè)化需要面臨多種困難，但眾多腦卒中癱瘓人群、帕金森患者人群、漸凍癥人群需要腦機(jī)接口技術(shù)恢復(fù)功能，因此，腦機(jī)接口在醫(yī)療上的應(yīng)用需求迫切，市場具有廣闊的前景。
麥肯錫相關(guān)研究報(bào)告指出，預(yù)計(jì)腦機(jī)接口相關(guān)市場規(guī)模在2030年至2040年期間可達(dá)700億至2000億美元。
從原理上來看，大腦和意識(shí)的物理本質(zhì)是電活動(dòng)。經(jīng)過腦電信號(hào)采集、處理、解碼等步驟，腦機(jī)接口能夠把大腦活動(dòng)轉(zhuǎn)變成對(duì)設(shè)備的控制指令，或者通過刺激大腦提供感覺反饋或修復(fù)神經(jīng)功能。
腦機(jī)接口的技術(shù)體系主要分為硬件層和軟件層。硬件層包括腦電采集設(shè)備和外控設(shè)備，其中腦電采集設(shè)備包括核心部件和器件、電極、芯片、電源和材料；外控外聯(lián)設(shè)備包括機(jī)械臂、仿生手、無人機(jī)等。
產(chǎn)業(yè)鏈方面，據(jù)《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》不完全統(tǒng)計(jì)，A股中相關(guān)公司主要包括：
來源：科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)
