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【ITBEAR科技資訊】9月13日消息,生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段藥物研發(fā)公司英矽智能和全球癌癥學(xué)生物技術(shù)公司Exelixis宣布,雙方已達(dá)成一項(xiàng)重要的合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議的內(nèi)容,Exelixis獲得了英矽智能ISM3091項(xiàng)目的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利,ISM3091被認(rèn)為是潛在同類最佳的小分子抑制劑,其靶向是BRCA突變腫瘤的合成致死靶點(diǎn)USP1。

根據(jù)協(xié)議的條款,英矽智能將授權(quán)Exelixis全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化ISM3091,以及其他靶向USP1化合物。這項(xiàng)協(xié)議在2023年第三季度已生效,并使英矽智能獲得8000萬美元的預(yù)付款。此外,英矽智能還有資格獲得后續(xù)基于臨床開發(fā)、商業(yè)化和銷售的里程碑付款,以及未來產(chǎn)品凈銷售額的分級(jí)版稅。

據(jù)ITBEAR科技資訊了解,Exelixis是一家位于商業(yè)化階段的全球性腫瘤學(xué)生物技術(shù)公司,專注于加速難以治療癌癥的新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化。這次合作將進(jìn)一步強(qiáng)化Exelixis在癌癥治療領(lǐng)域的研究和開發(fā)實(shí)力。

此次合作的關(guān)鍵在于ISM3091對(duì)于DNA損傷應(yīng)答通路的干預(yù),其中USP1扮演著關(guān)鍵角色,它通過去泛素化特定蛋白來調(diào)控DNA損傷修復(fù)。ISM3091是通過英矽智能的生成式人工智能平臺(tái)發(fā)現(xiàn)的一款小分子抑制劑,其具備廣泛的多參數(shù)優(yōu)化能力,旨在有效抑制USP1的活性。

這一合作的達(dá)成標(biāo)志著在人工智能和生物技術(shù)領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新與合作,為癌癥治療領(lǐng)域的研究與發(fā)展提供了新的機(jī)會(huì)和前景。雙方的協(xié)力合作將有望為患有BRCA突變腫瘤的患者帶來更加創(chuàng)新的治療選擇。

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標(biāo)簽:英矽智能授權(quán)Exelixis開發(fā)潛力藥物ISM3091 業(yè)界動(dòng)態(tài)
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